Si tratta di procedure invasive poiché implicano un rischio di aborto dello 0,5-1%. In realtà, recenti studi hanno concluso che il rischio, se effettuate da operatori esperti, è molto più basso ma purtroppo le Linee Guida della nostra società scientifica (SIEOG) non lo ha ancora formalizzato.

E’ vero, si tratta di indagini invasive ma che hanno il privilegio di dare delle risposte sicure sui più comuni quesiti che sorgono in diagnosi prenatale. Nei casi in cui fosse necessario, è anche possibile chiedere al laboratorio ulteriori approfondimenti (CGH-array) che aggiungono un 5% in più di informazioni alla mappa cromosomica classica.

Amniocentesi e Villocentesi